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移动复方药

无菌集成模块™提供了显著的优势比现场建设.

这种高度创新的方法为您的特定技术和建筑需求提供了新的实验室空间. Bat365旧网址官网的集成模块解决方案满足或超过现场建造的生物密封实验室的功能和结构质量, 同时大大缩短了施工时间.

这些完全可操作的交钥匙设施是在Bat365旧网址官网控制的制造环境中建造的. 所有技术区域(生物防护或其他实验室空间)都是预制的, 组装和工厂验收在无菌测试, 然后发送到您的网站, 确保所有关键系统都精确配置并完全运行. 另外, 德国无菌的集成模块化™方法允许更短的认证或调试时间框架.

无菌集成模块™提供一个制造的选择,与您现有的建筑混合
工程团队与您的设备经理合作,以协调最终的外部建筑,使其与您现有的建筑结构一致. 此外,技术空间的设计很容易与非技术领域集成. 生物防护/实验室模块由无菌设计成一个整体更大的结构,可以包括额外的行政和办公空间.

无菌集成模块™提供了许多传统结构的好处:
多种外观选择,从简单的外观饰面到完整的多功能设施
设计完全匹配您其他建筑的建筑风格
容器化平台的可用性,可以为研究或过程更改进行重新定位
所有的实验室空间和集成组件都是在Bat365旧网址官网控制的制造环境中制造的
双重结构增加了额外的生物安全层
ISO国际运输集装箱可用于全球运输和安装到任何地区
减轻标准建筑的破坏
加速完成和调试时间
最佳的屋顶HVAC系统布局使实验室/生产空间最大化

过去的无菌的项目

无菌始终如一地在全球范围内提供符合cGMP要求的产品. 浏览下面的表格,看看过去的相关项目:

流动医院
移动
I的重塑.V. 制药业面临着一系列潜在的困难或昂贵的挑战. 在建筑翻新期间,必须确保复合作业不被中断或受到其他负面影响
美国
微生物研究模块化洁净室
生物制药项目
这个BSL 2+ cGMP模块式生物密封洁净室设施由五个预制模块(2个)组成,000平方英尺/ 184平方米的建筑面积),并安置在一个翻新的仓库结构内. 洁净室的设计符合FDA和EU cGMP标准,并采用单向流程.
Alachua, FL
移动病毒载体生产设施
生物制药项目
该移动BSL-3病毒载体生产设施基于2个半拖车底盘(840平方英尺/ 79平方米的总面积),并作为移动cGMP洁净室,以促进病毒载体生产(VVM).
美国马里兰

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